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安徽首個新冠抗原檢測試劑獲批上市

安徽商報訊(安徽商報融媒體記者 梁?。?a target="_blank">11月18日,安徽省醫(yī)療器械企業(yè)必歐瀚生物技術(shù)(合肥)有限公司研發(fā)的“新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)”產(chǎn)品,獲得國家藥監(jiān)局批準上市,成為安徽省首個獲批的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒。

據(jù)了解,這款來自安徽本土的新冠抗原檢測試劑將于近期在國內(nèi)上市銷售,將會有1人份、2人份、5人份和25人份四種規(guī)格包裝。必歐瀚生物技術(shù)(合肥)有限公司是一家主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的企業(yè)。公司自主研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)操作簡單,滿足在專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)及家庭自測等多種場景下使用,使用者可自行按照說明書采集前鼻拭子進行檢測,且僅需15分鐘內(nèi)可出檢測結(jié)果,檢測卡自帶二維碼掃碼上傳功能,具有便捷、靈敏度和特異性高及可溯源等優(yōu)點。

據(jù)悉,自2020年初新冠疫情暴發(fā)以來,必歐瀚積極參與到抗疫行動中,基于公司在診斷行業(yè)的技術(shù)積累以及全球化的研發(fā)體系,成功研制了新型冠狀病毒快速檢測試劑盒。該項目已被納入安徽省科技廳和衛(wèi)健委的應急攻關(guān)項目,同時抗體產(chǎn)品于2020年6月取得美國FDA應急使用授權(quán)和多國注冊。目前,必歐瀚新冠檢測相關(guān)產(chǎn)品已銷售至50多個國家和地區(qū)。

責任編輯:郭新星
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